Андрусишин Дима

Диагноз: Диффузная крупноклеточная анапластическая лимфома

Дата рождения: 10.01.2002

Собрано около 7000$ для аутотрансплантации костного мозга. Операция проведена.

Мой сыночек Димочка был очень долгожданным и выстраданным ребенком. Беременность протекала тяжело, со срока 14 недель лежала на сохранении 6 месяцев, была угроза срыва (вегетососудистая дистония, гипертония), физическое состояние усугублялось моральным – постоянными конфликтами с мужем, который не хотел ребенка и ушел от меня, когда Димочке было 2 месяца. Несмотря на это, малыш родился здоровым, развивался нормально, никогда ничем не болел, в 3,5 года пошел в детский сад.
В августе 2005г. Поехали отдыхать на море, там Дима затемпературил, была вялость, слабость. Через месяц в левой подмышке увеличился лимфоузел, мы сразу обратились в районную больницу, там диагноз поставить не смогли, лечили антибиотиками, компрессами, СВЧ. За месяц лечения улучшений не последовало, поэтому нас направили в Харьковскую ОДКБ №1, где взяли биопсию лимфоузла. Я очень переживала за сыночка, но даже подумать не могла, что нам поставят такой диагноз – В – клеточная лимфома, я была в ужасе, жить дальше не хотелось, но усилиями воли я взяла себя в руки и поняла, что за жизнь своей кровиночки надо бороться. Состояние Димочки ухудшилось, а врачи бездействовали. Я настояла на химиотерапии. В ноябре 2005г. стало немного полегче. После мучительно долгих 45 дней в ОДКБ № 1 я настояла на переводе нас с сыночком в специализированную 16-ю детскую больницу г. Харькова. Заведующая гематологическим отделением Белоусова Л. С. Направила все наши биоматериалы на исследование в г. Киев. Там диагноз был уточнен: Диффузная крупноклеточная анапластическая лимфома. И началось долгое, мучительное и дорогостоящее лечение. Продали машину, заложили квартиру, чтобы вытянуть химиотерапию. С декабря 2005 по июнь 2006 прошли 6 блоков химиотерапии. Лечение давалось очень тяжело, многократно вливали плазму и эритроциты. На этом наши беды не окончились – в феврале у Димочки выявили гепатит В, начали его лечение, уже год пьем и капаем дорогостоящие гепатопротекторы. Несмотря на это мы были просто счастливы с сыночком, когда все закончилось (на тот момент мы мечтали, что больше никогда сюда не вернемся). Но радовались жизни мы недолго – через 2 месяца у моего мальчика поднялась температура, вновь увеличились лимфоузлы, и все сначала – больница, обследование, и приговор – рецидив заболевания. В ноябре 2006г. начали противорецидивную высокодозную химиотерапию. Сказать, что было тяжело, - не сказать ничего, мой ребенок был буквально на краю жизни и смерти. После химии вновь была достигнута ремиссия. Но нам сказали, что химия Димочку не спасет. По рекомендации главного гематолога Украины профессора Донской была рекомендована трансплантация костного мозга в Киеве (требовалась пересадка своих клеток). Но на тот момент на лечение уже было потрачено около 100 000грн., продавать и закладывать уже было нечего, ребенка воспитываю одна, поэтому из-за тяжелого материального положения от ТКМ пришлось отказаться. Обращались в разные организации и инстанции, но помощи нигде не получили. После 6 месяцев высокодозной терапии были выписаны домой. Но как и предрекали врачи в июне этого года начался второй рецидив. И теперь я просто в отчаянии, я просто не могу смотреть, как мой сыночек, моя любовь и жизнь, медленно умирает. Сейчас вновь находимся на лечении в 16-й больнице, проходим слабенькую терапию (циклофосфановые блоки), которая только не дает быстро развиваться болезни, но не лечит. Врачи вновь говорят о госпитализации в Охматдет на пересадку, это единственный шанс выжить для моего мальчика. Но как мне сказали стоимость лечения – от 7 до 10 тысяч долларов, таких денег нам просто не собрать. Ситуация усугубляется тем, что деньги нужны очень быстро (максимум в течение месяца), пока Димка в ремиссии, если начнется еще один рецидив, может быть поздно. Но мой ребенок очень хочет жить, и я в отчаянии. Поэтому я обращаюсь к Вам. Помогите спасти моего ребенка, он – единственное, что у меня есть, и без него у меня нет будущего.

Мама: Андрусишина Алина
Адрес: Харьковская обл., Змиевской район, с. Лиман, ул. Калинина, 19
Телефон: +38-050-811-23-25

Помочь ребенку можно, перечислив средства на расчетный счет. Реквизиты для перевода денег находятся тут.

Кроме финансовой помощи, Вы можете помочь путем распространения данной информации. Подробнее на странице Наши Баннеры. Также мы будем благодарны Вам, если Вы сможете распечатать эту страницу и разместить ее в любом приспособленном для этого месте (доска объявлений, остановка транспорта, подъезд своего дома, стенд на работе и т.д.).